На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Parents.ru

464 подписчика

Свежие комментарии

«Синяки на теле нашего сына оказались симптомом редкого заболевания крови»

Сейчас жизнь ребенка состоит из переливаний крови, химиотерапии и анализов

фото: Shutterstock/Fotodom.ru

Жизнь австралийской семьи Брекон сильно изменилась, когда Дун заметила, что синяки на ногах ее пятилетнего сына Слейтера стали ненормального темно-фиолетового цвета. Со временем их становилось все больше, а затем Слейтер начал жаловаться на боли в животе.

Встревоженные родители обратились к врачу, который отправил их в специализированный медицинский центр в другом городе. После первых анализов у медиков возникли опасения, что у мальчика может быть лейкемия, поэтому его самолетом отправили в Брисбен. Только там удалось выяснить, что у Слейтера апластическая анемия.

фото:

The Sun

Апластическая анемия — это заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество основных видов клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Таким образом болезнь сочетает в себя анемию — недостаток эритроцитов, а аплазию — проблема с выработкой всех клеток крови.

Это довольно редкое заболевание, которое встречается у двух-трех человек среди миллиона. Причина появления по-прежнему не известна, но иногда ее связывают с аутоиммунными заболеваниями. 

Симптомы:

  • бледность;

  • слабость;

  • одышка;

  • носовые кровотечения;

  • появление синяков и мелких подкожных кровоизлияний;

  • инфекционные заболевания.

Слейтеру повезло — практически сразу им удалось найти донора и уже в августе мальчику сделали операцию, после которой начался изнурительный марафон из переливаний крови, химиотерапии, анализов и лекарств. 

фото:

The Sun

В ноябре 2023 у мальчика начались проблемы с почками, но сейчас с ним все хорошо. Мальчик продержался уже 100 дней без регресса, что в случае с его заболеванием считается важной вехой. Однако, несмотря на то, что все с оптимизмом смотрят в будущее, родители Слейтера понимают, что пока болезнь не отступила полностью. 

«Мы все еще находится в зоне неопределенности. Нам остается только надеяться, что клетки костного мозга донора приживутся и смогут нормально вырабатывать клетки крови», — говорит Дун Брекон.  «Конечно, мы стараемся не зацикливаться на этом, и не беспокоиться каждую минуту, потому что жизнь слишком коротка и мы не хотим омрачать ее для нашего мальчика». 

«Никто заранее не готовится к тому, чтобы стать родителем больного ребенка. Наш сын не может играть в песке, ему всегда нужно носить обувь и нельзя играть с животными, потому что те могут заразить его какими-нибудь инфекциями. Ему даже нельзя трогать кнопки лифта!», — говорит Дун. «Я надеюсь, через год он сможет отказаться от всех лекарств и начать жить обычной жизнью». 

фото:

The Sun

Читайте также

Вам может быть интересно:

 

Ссылка на первоисточник
наверх