Это произошло из-за серьезной патологии развития
Для 23-летней Лизы Коффи большей неожиданностью стала новость о том, что у ее еще не рожденного сына Луки развился врожденный дефект позвоночника — так называемая «спина бифида» или расщепление позвоночника, которое происходит, если позвоночник и спинной мозг формируются неправильно.
У детей с этой патологией нервная трубка не закрывается должным образом, и при тяжелой форме заболевания человек может страдать от спинномозговой грыжи, при которой спинномозговые нервы и ткани оказываются снаружи. Чаще всего операции по исправлению расщепления позвоночника делаются при рождении, однако, в случае угрозы жизни ребенка их могут сделать внутриутробно или так, как это предложили сделать Лизе Коффи.
Daily Mail
Медики извлекли маленького Луку из утробы матери, когда тот был на 27 неделе и провели ему сложнейшую операцию по исправлении части дефекта. Затем ребенка поместили обратно в матку, где он оставался до завершения беременности — второй раз Лука родился на 38 неделе.
Сразу после рождения мальчика поместили в отделение интенсивной терапии, где он провел восемь дней, после чего Лиза смогла забрать сына домой. Несколько раз ему приходилось возвращаться в больницу для повторных операций — необходимо было восстановить повреждения мозга и позвоночника.
Daily Mail
По словам врачей, Лука вряд ли сможет ходить. У мальчика остались шрамы на спине, а также он страдает от аномалии Киари, при которой часть мозга (в его случае мозжечок) простирается в спинномозговой канал.
Несмотря на это, Лука растет жизнерадостным и счастливым ребенком. Сейчас мальчику год и благодаря сеансам физиотерапии он добился серьезного прогресса. «Мозжечок продолжает развиваться», — говорит Лиза, мать мальчика. «В его мозге есть немного жидкости, но ее количество остается стабильным, поэтому ему не нужна установка дренажа».
Daily Mail
Следующий МРТ ждет Луку только в два года, а пока мальчик наслаждается детством. «Он просто самый удивительный маленький мальчик, и мы благодарны за то, как далеко он смог продвинуться. Я счастлива, что операция дала ему шанс, и надеюсь, что когда-нибудь он сможет ходить», — говорит Лиза.
В России с диагнозом Spina Bifida рождается от 1500 до 2000 детей ежегодно. При этом болезнь входит в список орфанных (редких) заболеваний — то есть встречаются не чаще одного раза на 10 000 человек, и поэтому точное количество людей, живущих с этим заболеванием, до сих пор неизвестно.
Daily Mail
Читайте также
Свежие комментарии